Betrüger haben das auch getan! Sie haben SMA-Kampagnen in die Hände bekommen

Familien von Kindern mit SMA organisieren Hilfskampagnen für die Gentherapie und sagen "Eine Hoffnung". Betrüger nutzten diese Gelegenheit jedoch.

Familien, die ihre Hoffnungen auf Gentherapie für ihre Kinder mit SMA zurückführen, 2,4 Millionen Dollar (17 Millionen 650 Tausend Lira) in den USA, Kampagnen nacheinander, um die teuerste Behandlung der Welt in Europa zu erreichen, nämlich 2,1 Millionen Euro (19 Millionen Lira) hält. Einige ihrer Kampagnen werden von Prominenten und Geschäftsleuten stark unterstützt, während andere ihre Hand nicht halten. Einige Familien führen ihre Hilfskampagnen aus dem Ausland mit der Leitung von 'go fund me' (Online-Fundraising-Site) durch.

In unserem Land ist für Kampagnen im Rahmen des „Aid Collection Law“ die Genehmigung des Gouverneurs erforderlich. Ohne Erlaubnis ist es Familien verboten, IBAN-Nummern zu teilen. Als Familien versuchten, etwas zu tun, um ihre Kinder zu retten, nahmen Betrüger an den Kampagnen teil. Als Betrüger, die gefälschte Konten mit Fotos von Kindern mit SMA eröffneten, kürzlich Geld von Wohltätern sammelten, wurden auch die Kampagnen überprüft. Der 23-monatige Öykü Elmalıca kämpft in Ankara gegen SMA und die 28-monatige Mira gegen SMA Typ 2 Betrüger, die mit Lina Palas Fotos gefälschte Konten eröffnet haben, Geld von Wohltätern gesammelt. Als die Familien die Situation bemerkten, reichten sie im vergangenen November eine Strafanzeige ein. Familien erklärten, dass sie Opfer bösartiger Menschen sind und sprachen mit Sabah.com.tr:

Ozan Öztürk (SMA Typ 1 Patient, 17 Monate alter Vater von Eylül Öztürk): Wir haben in Ungarn eine Gentherapie in Eylül beantragt. Sie nahmen uns zur Behandlung auf. Mit der Kampagne haben wir 1 Million 380 Tausend Euro der Behandlung gesammelt, die 2,1 Millionen Euro wert ist. In letzter Zeit haben böswillige Personen jedoch SMA-Kampagnen ins Visier genommen. IBAN-Sharing ist verboten. Kampagnen können nicht ohne Erlaubnis des Gouverneurs durchgeführt werden. Es war vorher so, aber nach den Betrugsfällen wurden die Kampagnen berücksichtigt. Die Kampagne ist zum Stillstand gekommen. Einerseits Betrüger, andererseits die Gerüchte über die Behandlung, auf die wir gehofft hatten.

Tuğçe Kurttekin (SMA Typ 1 Patientin Poyraz Alis (3) Mutter: Bei Poyraz Ali wurde SMA diagnostiziert, als sie 6 Monate alt war. Poyraz Ali ist derzeit 12 Kilo. Wenn er noch 1,5 Kilo nehmen würde, würde er seine Chance verlieren. Glücklicherweise haben wir das Behandlungsgeld in der Kampagne gesammelt. Er wird Gentherapie machen. Derzeit bereiten wir unsere Dokumente wie andere Familien vor. Wir haben sehr positive Reaktionen mit dem Medikament Spinraza erhalten. Wenn wir jetzt eine Chance von 1 Prozent haben, gehen wir danach. Wir werden versuchen, ob es funktioniert oder nicht.

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