Das Leben des kleinen Sercan hängt von nur 240.000 TL ab
Sercan Gezenler Hydransephalie / / August 27, 2020
Sercan Gezenler, der erst 2 Jahre alt ist, kämpft wegen einer Hydransephalie um sein Leben. Das kleine Kind braucht 240.000 TL, um sich zu erholen.
Sercan Gezenler, 2 Jahre alt, lebt in Manisa und leidet unter Hydransephalie. Das kleine Kind braucht nur 240.000 TL, um sich zu erholen. Wenn dieses Geld nicht gefunden wird, stirbt der kleine Junge. Pater Ferdi Gezenler erklärte, dass der Schädel seines Sohnes aufgrund einer seltenen Krankheit auf der Welt ständig wächst und er nur seinen Sohn retten möchte.
Der kleine Sercan, dessen Schädel aufgrund von Blasenbildung wächst, kann weder gehen noch sprechen. 240 Tausend TL werden für die Operation benötigt, die das kleine Kind heilen wird. Pater Ferdi Gezenler hingegen hat kein Geschäft, um sich um seinen Sohn zu kümmern.
Pater Wanderers, „Ich habe zwei Kinder, eines ist 5 Jahre alt und das andere ist 2 Jahre alt. Leider wurde mein kleiner Sohn angeboren mit Hydransephalus geboren. Am Manisa Celal Bayar University Hospital wurde es bekannt, als sie im Mutterleib achteinhalb Monate alt war. Die Ärzte sagten uns: "Wenn Sie wollen, lassen Sie uns die Geburt stoppen, dem Kind eine Spritze ins Herz geben, dieses Kind wird nicht überleben." Ich habe diese Situation auch nicht akzeptiert. Sie sagten, dass Sie eine Stunde nach der Geburt nicht wussten und 16 Stunden leben. Ich sagte, ob mein Kind geboren wird, ob es eine Stunde oder 16 Stunden lebt, ob es stirbt, ich werde seinen Körper nehmen und ihn in meiner Heimatstadt, meinem Dorf, begraben. Also haben wir bis zu seiner Geburt gewartet. Mein Kind wurde normal geboren. Es gab nichts wie den aktuellen Schädel. Dann schauten die Neurochirurgen. Sie sagten: "Es gibt keine Situation, die das Kind stören könnte." Sie sagten, der Junge habe Hydransephalus, nicht Hydrocephalus, also sei sein Schädel völlig leer. Als ich schließlich die Hoffnung aufgab, brachte ich ihn zu einem Privatarzt in Izmir. Dort wurde die Krankheit Hydransephalie genannt. „Wir können nicht eingreifen. "Diese Situation liegt weit über unserer Niederlassung", sagte er. Er sagte, dass es eine sehr seltene Krankheit auf der Welt ist. Er sagte, dass bei einem von zehntausend Kindern eine Krankheit auftritt.
Sie sagten: „Wenn der Schädel geschwollen ist, explodiert er und stirbt. Das Ende ist der Tod. Es gibt 3 Arten solcher Krankheiten. Hydrocephalus, Hydransephalus und Anenzephalie. Unsere ist die zweite Stufe. Mein Kind hatte eine hundertprozentige Überlebenschance, wenn es einen Hydrozephalus hatte, aber es hat keine Chance, ihn loszuwerden, weil es einen Hydransephalus hat. Da das Gehirngewebe nicht viel gebildet wird, das Gehirn nicht entwickelt ist und das Risiko des Todes bei Operationen sehr hoch ist, werden Ärzte hier nicht operiert. Der Arzt, der diese Operation durchführen wird, sagt normalerweise nicht Hydransephalie, Hydrozephalus, siehe, es sollte eine Person geben, die sich um Hydransephalus kümmert, damit er mein Kind retten kann. Bei einer Krankheit namens Hydrocephalus befindet sich Wasser im Gehirn. Bei meinem Kind ist der Schädel alles Wasser. Ein leerer Kopf, das heißt sein Gehirn ist nicht entwickelt. Es gibt so wenige Gehirnpartikel wie das Gehirn eines Vogels direkt am Hals. Sie werden dieses Gehirn entwickeln, damit mein Kind gerettet werden kann. Ich warte auf Hilfe von allen. Ich erwarte besonders Hilfe von unseren großartigen Ärzten und unserem Staat. Ich will nichts, ich will nur, dass jemand mein Kind hält und rettet. '
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