Experten sagen: Drittbevölkerungsreichstes Land der Welt: „Seltene“ Patienten!

Auf dem Symposium zu seltenen Krankheiten an der Bezmiâlem Vakıf Universität sprach Dr. DR. Unter Hinweis darauf, dass weltweit 300 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten leiden, sagte Bülent Uyanık: „Wenn seltene Krankheiten Wenn die Menschen, die es besitzen, in einem Land wären, wäre dieses Land nach China und Indien das drittbevölkerungsreichste Land der Welt. genannt.

Eine der wenigen Universitäten in der Türkei mit einem Gesundheitsthema. Bezmiâlem-Vakif-Universitätdurchgeführt inSymposium für seltene Krankheiteneinsprechen Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische Genetikaus exp. DR. Bulent wachGesamtzahl seltener Erkrankungen weltweit 300 Millionen Beachten Sie, dass Menschen in der Nähe sind „Wenn alle Menschen mit einer seltenen Krankheit in einem einzigen Land konzentriert wären, wäre dieses Land nach China und Indien das drittbevölkerungsreichste Land der Welt.“ er sagte.

Spezialist Dr. Bülent Uyanık

"SEHE AM MEISTEN IN DER KINDHEIT"

der Universität Abdulhamid Han-Auditorium

gelegen in Erich-Frank-KonferenzsaalDer Hauptredner der Veranstaltung in Bezmiâlem Vakif Universität Medizinische Fakultät Stellvertretender Dekan Prof. DR. Teoman AydinIn seiner Rede dankte er allen, die zur Umsetzung des Programms beigetragen haben, Es wird im Allgemeinen im Säuglings- und Kindesalter gesehen, kann aber auch in einem späteren Alter diagnostiziert werden. erinnert. Leiter der Abteilung für Kindergesundheit und -krankheiten, Medizinische Fakultät, Bezmiâlem-Vakif-Universität, der danach auf das Podium kam. Prof. DR. Erkan Cakir Andererseits stellte er fest, dass seltene Krankheiten ein Bereich sind, der viel Aufwand erfordert und dass manchmal 5-6 verschiedene Zweige darauf folgen sollten. Prof. DR. Kakir: "Wir können sagen, dass seltene Krankheiten meist in der Kindheit auftreten. Es kann ab der Neugeborenenperiode diagnostiziert werden. Dank der Fortschritte in der Medizin können viele Kinder mit seltenen Krankheiten eine gute Lebensqualität führen. An dieser Stelle wirken sich die Bewusstseins- und Bewusstseinssteigerung und das Erkennen von Krankheiten positiv auf die Behandlung aus. die Sätze verwendet.

Prof. Dr. Erkan Cakir

"SEHEN SIE EINEN VON 10 MENSCHEN IN DEN USA"

Im Rahmen des Symposiums Prof. DR. Erkan Cakir Und Prof. DR. Yasar CesurErläuterung verschiedener Daten zu seltenen Krankheiten in der ersten Sitzung moderiert von Medizinische Fakultät der Universität Bezmiâlem Vakif Abteilung für medizinische Genetikaus exp. DR. Bulent wach, Türkiyein Summe 5-6 Millionen Er sagte, es gebe so viele seltene Fälle der Krankheit. EUin jedem aus 10 in einem, in der Europäischen Union von 12 Uyanık sagte, einer von ihnen habe eine seltene Krankheit. „Weltweit sind zwischen 6.000 und 8.000 seltene Krankheiten bekannt. Zu dieser Zahl kommen jedes Jahr etwa 200 neue Krankheiten hinzu. 80 % der seltenen Krankheiten, die es in allen Bereichen der Medizin geben kann, sind genetisch bedingt. Leider sterben 30 Prozent der seltenen Krankheiten, die im Kindesalter entdeckt werden, 50 Prozent davon nennen wir pädiatrisches Alter, bevor sie 5 Jahre alt werden. er sagte.

Symposium für seltene Krankheiten

"DER HÄUFIGSTE GRUND IN DER TÜRKEI IST DIE FAMILIENEHE"

Es ist die häufigste Ursache für seltene Krankheiten in der Türkei. Blutsverwandtschaft Als er bemerkt, dass er wach ist, „Ich denke, deshalb ist die Region, in der seltene Krankheiten in der Türkei am häufigsten vorkommen, die Region Südostanatolien mit 43 Prozent. In den letzten Jahren, als die Arten und die Häufigkeit seltener Krankheiten hoch waren, konnten 60 Prozent der seltenen Krankheiten immer noch nicht diagnostiziert werden. Die Diagnose kann manchmal bis zu sieben Jahre dauern. Darüber hinaus werden 40 Prozent dieser Fälle falsch diagnostiziert, und in einem Drittel wird das falsche Medikament verabreicht. 25 Prozent der Fälle wenden sich an mehr als ein Zentrum zur Diagnose. die Sätze verwendet. Anschließend informierte Uyanık über die Bedeutung von Diagnose und Diagnosemethoden. In den nächsten Sitzungen des Symposiums eine der häufigsten seltenen Krankheiten Mukoviszidose, Phenylketonurie, Hypophosphatasie Und SMA Diagnose und Behandlungsmethoden wurden besprochen.

Symposium für seltene Krankheiten

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