Was ist das West-Syndrom, wie wird es weitergegeben? Was sind die Symptome des West-Syndroms?

Das West-Syndrom, das selten bei Säuglingen im Alter von 4 bis 7 Monaten auftritt, ist eine Erkrankung, die Epilepsie verursacht. Das West-Syndrom, das nicht früh diagnostiziert wird, bedroht das Leben des Babys. Also, was ist das West-Syndrom, wie läuft es ab? Was sind die Symptome des West-Syndroms? Alle Details zum West-Syndrom mit Experteninformationen finden Sie in unseren News.

West-Syndrom Infantile Spasmen, auch bekannt als infantile Spasmen, treten normalerweise bei Säuglingen im Alter von 4 bis 7 Monaten auf. Fast jedes Baby Epilepsie die eintreten, wenn Maßnahmen aufgrund von nicht ergriffen werden EpilepsieEs ist eine Unannehmlichkeit. Babys mit West-Syndrom haben abnormale Wechselwirkungen zwischen dem Hirnstamm und der Großhirnrinde. Dies führt zu unwillkürlichen und plötzlichen Muskelkontraktionen und schweren Krampfanfällen. Diese schweren Symptome können bei Säuglingen bis zum Alter von 2 Jahren beobachtet werden. Im Erwachsenenalter ist das West-Syndrom jedoch sehr selten zu beobachten. Dieses Syndrom tritt bei Jungen doppelt so häufig auf wie bei Mädchen. Darüber hinaus kann es möglich sein, eine Entwicklungsverzögerung bei Personen zu sehen, die auf das West-Syndrom stoßen. Wie bei jeder Krankheit reduziert eine frühzeitige Diagnose des West-Syndroms die lebensbedrohliche Situation erheblich.

Was ist das west-syndrom

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WAS SIND DIE ARTEN DES WEST-SYNDROMS?

Das West-Syndrom tritt je nach Ursache in 3 verschiedenen Typen auf:

1. Symptomatischer Typ: Die Anfälle des Babys mit West-Syndrom werden von Wehen begleitet. Diese Art von West-Syndrom ist mit Hirnschäden verbunden. Ursachen für diese Art von West-Syndrom sind Faktoren vor, während oder nach der Geburt.
   
2. Kryptogener Typ: Es ist eine Unterart, für die noch keine Ursache bekannt ist. Epilepsie wird bei Personen mit diesem Typ symptomatisch gesehen, und diese Diagnose wird gestellt.
   
3. Idiopathischer Typ: Bei dieser Art von West-Syndrom sind die psychomotorischen Entwicklungen normal, bevor die Symptome beginnen, und es gibt keine neurologischen Anomalien.

Welche Arten von West-Syndrom gibt es?

WAS SIND DIE URSACHEN DES WEST-SYNDROMS?

Das West-Syndrom, das im Säuglingsalter das zentrale Nervensystem betrifft, wird in der Medizin als genetische Störung angesehen. Übermäßige Sekretion von Corticotropin-Hormon verursacht Krämpfe des Individuums.

Was sind die Ursachen des West-Syndroms?

WAS SIND WEST-SYMPTOME?

Dieses Syndrom, das sich in Form von leichten Kopfbewegungen zeigt, wird von den Eltern manchmal nicht verstanden und von Ärzten möglicherweise gar nicht erst diagnostiziert. Diese Krämpfe Flecaor, Strecker, chronisch Und myoklonisch können Typen sein. Die Symptome können zwischen 3 und 12 Monaten zunehmen und sich vermehren.

Bei infantilen Spasmen, die symptomatisch sind, können Infektionen im Nervensystem, zerebrale Missbildungen und metabolische Toxizität beobachtet werden. Beim kryptogenen Typ gibt es einen Grund, warum er von der Familie durch das Gen weitergegeben wurde.

Wie wird das West-Syndrom behandelt?

WIE WIRD DAS WEST-SYNDROM BEHANDELT?

Es gibt weltweit keine einzige Behandlung für infantile Spasmen. Zusätzlich zur aktuellen Behandlung sollten bestimmte Ergänzungen vorgenommen werden, um die Lebensqualität des Kindes zu erhöhen und das angegebene Minimum zu verringern. Zusammen mit Prednison, Benzodiazepin und B6-Vitaminen in der Arzneimittelkombination sollte dem Kind eine ketogene Diät angeboten werden. Bei der ketogenen Ernährung wird auf die Kohlenhydratzufuhr komplett verzichtet und eine überwiegend auf Nährstoffen wie Fett und Eiweiß basierende Ernährung angenommen.

Wenn die Behandlung mit all diesen unterstützenden Methoden zu keinem Ergebnis führt, kann ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein. Diese Operation wird als fokale kortikale Resektion bezeichnet. Die Operation wird durchgeführt, indem der Teil des Gehirns entfernt wird, der Anfälle aus dem Gehirn verursacht. Das Hirngewebe wird bei der Operation nicht geschädigt.

NOTIZ!

Wenn das West-Syndrom im Säuglingsalter diagnostiziert und mit der Behandlung begonnen wird, ist eine hohe Verbesserungsrate zu beobachten. Wenn das West-Syndrom jedoch spät erkannt wird, wird das Gehirn des Babys geschädigt und die Behandlung wird schwieriger. Dies kann zu geistiger Behinderung oder zum Tod des Individuums führen.