Der kleine SMA-Patient Öykü hat noch 47 Tage Zeit für die Behandlung!

Geschichte Apfel Wer Ist Geschichte Apfel Geschichte Apfel Iban / by admin / October 18, 2020

Die Familie des 22 Monate alten Öykü Elmalıca, eines SMA-Patienten, der 47 Tage Zeit für eine Gentherapie im Anamur-Distrikt von Mersin hat, wartet auf Hilfe. Sühal Elmacı, die Mutter der kleinen Geschichte, erklärte, dass ihre Tochter jeden Tag vor ihren Augen schmilzt und sagte: „Wir brauchen die Unterstützung unserer sensiblen Bürger“.

Öykü, das zweite Kind des Ehepaares Sühal-Hasan Elmalıca im Distrikt Anamur, leidet an der SMA-Krankheit. Die kleine Öykü kann nicht wie ihre Kollegen gehen und hat auch Schwierigkeiten beim Stehen. Die Familie, die in den USA 2,3 Millionen US-Dollar für die Gentherapie benötigt, startete eine Wohltätigkeitskampagne, um sich die Behandlung zu leisten. Es wurden jedoch ungefähr 200.000 Dollar gesammelt. Es wurde angegeben, dass Öykü, der vor dem zweiten Lebensjahr mit der Behandlung beginnen sollte, noch 47 Tage Zeit hat.

Mutter Sühal Elmalıca, die erklärt, dass ihr Kind jeden Tag vor ihren Augen schmilzt, "Die Geschichte ist SMA-Patient und kämpft seit 1,5 Jahren mit dieser Krankheit. Diese Krankheit ist eine fortschreitende und tödliche Muskelkrankheit, die alle freiwilligen Muskeln wie Schlucken und Atmen betrifft. In Amerika gibt es ein Medikament zur Behandlung dieser Krankheit, mit dieser Behandlung wurde erstmals eine Lösung für eine genetisch bedingte Krankheit gefunden und In den ersten Jahren ist dieses Medikament von der Türkei in unserem Land noch nicht zugelassen unzutreffend. Damit die Behandlung angewendet werden kann, müssen wir die erforderliche Gebühr erheben und nach Amerika gehen. Die Behandlungsgebühr ist jedoch sehr teuer. 2,3 Millionen Dollar werden benötigt "

sagte.

"Nur noch 47 Tage übrig"

Türkei 4 Familien auf die gleiche Weise, ohne jemals das Geld für diese Behandlung zu sammeln, was darauf hinweist, dass das Baby Elmalıc zu Sühal, "Damit die Behandlung wirksam ist, muss sie vor dem 2. Lebensjahr durchgeführt werden. Öykü hat nur noch 47 Tage Zeit für eine Behandlung in Amerika. Leider decken die bisher zur Verfügung gestellten Hilfsmittel nicht die Behandlung unserer Tochter ab. Wir brauchen die Unterstützung unserer sensiblen Bürger, damit unsere Kinder so schnell wie möglich behandelt werden können. sagte.

Die Behandlung von Küçük Öykü wird an der medizinischen Fakultät der Universität Ankara Hacettepe, Abteilung für pädiatrische Neurologie, fortgesetzt. Andererseits teilte seine Familie die Kontonummer, die für die für Minik Öykü gestartete Kampagne eröffnet wurde. Im Namen von Sühal Elmalıca zur Kampagne TR670020500009675337100001 Beiträge können zur IBAN-Nummer des Kuveyt Türk-Kontos geleistet werden, indem Sie den Erklärungsabschnitt leer lassen oder Baby eingeben.