Präsident Erdogan gab Anweisungen! Die Behandlung von Sercan Gezenler begann in Izmir

Sercan Gezenler, der erst 2 Jahre alt ist, kämpft wegen einer Hydransephalie um sein Leben. 240 Tausend TL wurden benötigt, damit sich das kleine Kind erholen konnte. Auf Anweisung von Präsident Erdoğan begann die Behandlung des kleinen Jungen im Trainings- und Forschungskrankenhaus İzmir Tepecik.

Präsident Erdoğan telefonierte mit Sercan Gezenlers Vater, Ferdi Gezenler, der 246.000 TL zur Behandlung benötigt. Erdogan erhielt Informationen über die Behandlung des Kindes in dem Treffen, das ungefähr 5 Minuten dauerte, und war zunächst ein Ergebnis der Kontrolle und Behandlung in Manisa und Izmir. Wenn nicht, wird der kleine Sercan nach Ankara gebracht und von seinen eigenen Ärzten im Ankara City Hospital behandelt. angegeben.

Vater und Sohn, die nach Izmir kamen, wurden im Tepecik Training and Research Hospital behandelt. Pater Gezenler dankte Präsident Erdoğan, der für seinen Sohn eintrat, der sich einer Operation unterziehen wollte.

Pater Wanderers, 'With News wurde über den Fall meines Sohnes in der ganzen Türkei informiert. Unser Präsident rief mich am Telefon an und bot ihm seine Glückwünsche an. Es gab mir Moral; Ich fand mehr Moral, nachdem ich mit ihm gesprochen hatte. Dank Allah wollen wir nicht fehlen. Heute habe ich mein Kind mit seinen Initiativen und den Anweisungen des Gesundheitsministeriums in das Trainings- und Forschungskrankenhaus İzmir Tepecik gebracht. Seine Behandlung wurde sehr schnell begonnen. Alle Ärzte und Mitarbeiter wurden mobilisiert. Sie sagten, sie könnten operiert werden, und jetzt wird eine MRT durchgeführt. Gott sei Dank hat mein Kind die Möglichkeit, sich hier einer Operation zu unterziehen. Mein Kind wird zuerst Gott und dann den Ärzten hier anvertraut. Ich hoffe, ich zeige Ihnen meinen Sercan, nachdem ich die Operation beendet habe. '

benutzte die Ausdrücke.

BRAUCHEN 240 TAUSEND TL FÜR DIE BEHANDLUNG

Sercan Gezenler, 2 Jahre alt, lebt in Manisa und leidet unter Hydransephalie. Das kleine Kind braucht nur 240.000 TL, um sich zu erholen. Wenn dieses Geld nicht gefunden wird, stirbt der kleine Junge. Pater Ferdi Gezenler erklärte, dass der Schädel seines Sohnes aufgrund einer seltenen Krankheit auf der Welt ständig wächst und er nur seinen Sohn retten möchte.

Der kleine Sercan, dessen Schädel aufgrund von Blasenbildung wächst, kann weder gehen noch sprechen. Für die Operation werden 240.000 TL benötigt, um das kleine Kind zu heilen. Pater Ferdi Gezenler hingegen hat kein Geschäft, um sich um seinen Sohn zu kümmern.

Pater Wanderers, „Ich habe zwei Kinder, eines ist 5 Jahre alt und das andere ist 2 Jahre alt. Leider wurde mein kleiner Sohn angeboren mit Hydransephalus geboren. Am Manisa Celal Bayar University Hospital wurde es bekannt, als sie im Mutterleib achteinhalb Monate alt war. Die Ärzte sagten uns: "Wenn Sie wollen, lassen Sie uns die Geburt stoppen, dem Kind eine Spritze ins Herz geben, dieses Kind wird nicht überleben." Ich habe diese Situation auch nicht akzeptiert. Nach der Geburt sagten sie, dass Sie keine Stunde kannten und 16 Stunden lebten. Ich sagte, ob mein Kind geboren wird, eine Stunde oder 16 Stunden lebt, wenn es stirbt, werde ich seinen Körper nehmen und ihn in meiner Heimatstadt, meinem Dorf, begraben. Also haben wir bis zu seiner Geburt gewartet. Mein Kind wurde normal geboren. Es gab nichts wie den aktuellen Schädel. Dann schauten die Neurochirurgen. Sie sagten: "Es gibt keine Situation, die das Kind stören könnte." Sie sagten, der Junge habe Hydransephalus, nicht Hydrocephalus, also sei sein Schädel völlig leer. Als ich endlich die Hoffnung aufgab, nahm ich einen Privatarzt in Izmir. Dort wurde die Krankheit Hydransephalie genannt. „Wir können nicht eingreifen. "Diese Situation liegt weit über unserer Branche." Er sagte, dass es eine sehr seltene Krankheit auf der Welt ist. Er sagte, dass bei einem von zehntausend Kindern eine Krankheit auftritt. sagte.

Sie sagten: „Wenn der Schädel geschwollen ist, explodiert er und stirbt. Das Ende ist der Tod. Es gibt 3 Arten solcher Krankheiten. Hydrocephalus, Hydransephalus und Anenzephalie. Unsere ist die zweite Stufe. Wenn es einen Hydrozephalus gab, hatte mein Kind hier eine hundertprozentige Überlebenschance, aber da es einen Hydransephalus hat, hat es keine Überlebenschance. Da das Gehirngewebe nicht stark geformt ist, das Gehirn nicht entwickelt ist und das Todesrisiko bei Operationen sehr hoch ist, werden Ärzte hier nicht operiert. Der Arzt, der diese Operation durchführen wird, sagt normalerweise nicht Hydransephalie, Hydrozephalus, siehe, es sollte eine Person geben, die sich um Hydransephalus kümmert, damit mein Kind gerettet wird. Bei der Krankheit Hydrozephalus befindet sich Wasser im Gehirn. Bei meinem Kind ist der Schädel nur Wasser. Ein leerer Kopf, das heißt sein Gehirn ist nicht entwickelt Es gibt so wenige Gehirnpartikel wie das Gehirn eines Vogels direkt am Hals. Sie werden dieses Gehirn entwickeln, damit mein Kind gerettet werden kann. Ich warte auf Hilfe von allen. Ich erwarte besonders Hilfe von unseren großartigen Ärzten und unserem Staat. Ich will nichts, ich will nur, dass jemand mein Kind packt und rettet. '

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