Die Mutter, die erfuhr, dass ihre zweieinhalbjährige Tochter an einem „nicht kratzbaren Haarsyndrom“ litt, musste dies akzeptieren, obwohl sie es zunächst nicht akzeptieren konnte.
Selten in der Gemeinde 'Nicht kämmbares Haarsyndrom' Es passierte einem Jungen namens Jaili Lamb, zweieinhalb Jahre alt. Dieses beispiellose Syndrom, HaarEs ist der Fall, dass s nicht gescannt werden kann.
Ihre Mutter Sara gab 200 Pfund aus, um die Haare ihrer Tochter wieder normal zu machen. Obwohl mehr als zwanzig Produkte für ihre Tochter ausprobiert wurden, konnte sie mit keinem von ihnen das gewünschte Ergebnis erzielen. Sara ist es jedoch Krankheit Als er erfuhr, dass er es war, holte er mit den Experten den Atem.
Der DNA-Test stellte sicher, dass das Haar aufgrund dieses Syndroms so war. Leider gibt es keine Möglichkeit, dieses Syndrom in irgendeiner Weise loszuwerden. Das einzige, was der Palast tun konnte, war anzuerkennen, dass die Haare ihrer Tochter nicht wieder normal werden würden.
QUELLE: DIE SONNE
